ИНФОРМАЦИЯ К ПРОДВИЖЕНИЮ

Фармацевтическая отрасль — один из наиболее успешно развивающихся секторов российской промышленности, однако и сегодня ее слабым местом остается низкая доля оригинальных инновационных препаратов. Между тем в стране сложились крупные научные школы в области медицинской химии. Несколько лет назад Академией наук и Министерством образования и науки РФ был создан консорциум, в который вошли 8 научных и научно-образовательных организаций во главе с Институтом органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН. Соисполнителями проекта стали ФИЦ Казанский НЦ РАН, Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, ФИЦ проблем химической физики и медицинской химии РАН, Институт физиологически активных веществ ФИЦ ПХИ и МХ РАН (Черноголовка), Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН (Москва), Волгоградский государственный медицинский университет, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина.

Проект направлен на разработку научных основ создания лекарственных средств для комплексной терапии и профилактики инфекционных заболеваний, как вирусных, так и бактериальных, мишень-ориентированных препаратов для адресной терапии онкологических заболеваний, а также препаратов нового поколения для лечения нейродегенеративных болезней. Академик Валерий Чарушин сделал обзор наиболее значимых результатов последних лет.

Синтезированный учеными Института органического синтеза УрО РАН в сотрудничестве с коллегами из УрФУ противовирусный препарат триазавирин оказался эффективным не только для профилактики и лечения вирусных инфекций (гриппа, коронавируса и др.), но и для преодоления постковидных осложнений, прежде всего цитокинового шторма, вызывающего гибель клеток легочной ткани. Открыт также новый класс соединений, которые блокируют цитокиновый шторм и снижают степень воспаления в легочной ткани. Соединение-лидер не уступает по активности использующемуся сейчас препарату дексаметазон, но в отличие от него не подавляет иммунитет. Эти исследования уральские химики-органики ведут совместно с коллегами из Волгоградского государственного медицинского университета.

В УрФУ и ИОС УрО РАН проведен скрининг 133 соединений, обладающих антикоагулянтной (препятствующей свертыванию крови) активностью, и выявлено малотоксичное соединение, которое эффективно блокирует агрегацию тромбоцитов в условиях системной воспалительной реакции, характерной для тяжелого течения коронавирусной инфекции. Соединение-лидер в 20 раз превосходит по терапевтическому индексу препарат сравнения. Совместно с Волгоградским государственным медицинским университетом проведены масштабные исследования in vivo, по результатам подана патентная заявка.

В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН совместно с ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» синтезирована новая линейка антивирусных препаратов на основе гинсамида, эффективных в отношении вируса H1N1, вызвавшего пандемии «испанки» в 1918 г. и свиного гриппа в 2009 г., а также вируса желтой лихорадки, от которой ежегодно гибнет от 30 до 60 тыс. человек.

В УрФУ и ИОС УрО РАН выявлен ряд перспективных металлокомплексов, которые обладают высокой антибактериальной активностью и низкой токсичностью и   превосходят зарубежные аналоги.

В Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН разработан препарат для стимуляции кроветворения, необходимого для восстановления иммунитета после химио- и радиотерапии.

Соединения, обладающие высокой противоопухолевой активностью и селективностью, получены в Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского НЦ РАН. Ученые ИОС УрО РАН в сотрудничестве с коллегами из Сибирского государственного медицинского университета (Томск) разработали эффективное средство доставки лекарственных препаратов к опухолевым клеткам на основе магнитных наночастиц.

Ученые ФИЦ проблем химической физики и медицинской химии РАН и ИОС УрО РАН выявили перспективные соединения, которые по сравнению с известными препаратами обладают уникальным механизмом нейропротекторного действия. На их основе возможно создание нового поколения «болезнь-модифицирующих» нейропротекторов для лечения деменций различного происхождения.

Результаты исследований участников консорциума опубликованы в 37 статьях в высокорейтинговых журналах, по ним защищены 10 докторских диссертаций, получены 10 патентов. Этот обширнейший первичный материал нуждается в дальнейшем продвижении — в организации клинических испытаний и подключении индустриальных партнеров.